BỘ DÂY CHẠY THẬN NHÂN TẠO

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

TÊN SẢN PHẨM

     Bộ dây chạy thận nhân tạo

CHỦNG LOẠI

JRHLL-040, JRHLL-041, JRHLL-010, JRHLL-011,

JRHLL-020, JRHLL-021, JRHLL-022, JRHLL-023,

JRHLL-024, JRHLL-025, JRHLS-001

CẤU TẠO VÀ TÍNH NĂNG CỦA SẢN PHẨM

Các đường ống: đường động mạch, đường tĩnh mạch, đường heparin, đường cảm biến áp suất, đường lấy mẫu, đường mồi, đường truyền dịch, đường xả dịch và đường tuần hoàn thứ cấp.

Thành phần: đầu nối luer hai chiều, đầu nối xoay, kẹp, ống, đầu nối lấy mẫu, bộ chuyển đổi ba nhánh, đầu nối khóa luer, đầu nối luer nam, kẹp con lăn, buồng nhỏ giọt, mũi nhọn, tấm chắn nhiễm bẩn, gối giám sát, bộ chuyển đổi hai nhánh, ống bơm, nắp đầu nối khóa luer, chai nhỏ giọt, đầu nối lọc máu, túi đựng chất thải, màn hình bộ lọc và đầu nối bảo vệ cảm biến. Các ống và phụ kiện trên nên được kết hợp để tạo thành một bộ mạch máu ngoài cơ thể hoàn chỉnh theo các chế độ điều trị lâm sàng khác nhau. Tất cả các nguyên liệu PVC đều là loại y tế.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ từ 0oC-35oC và ở nơi mát mẻ, khô ráo, thông thoáng và sạch sẽ ở mức tối đa 80% RH mà không có khí ăn mòn. Tránh ấn mạnh, va chạm và bị ướt dưới mưa hoặc tuyết.

PHƯƠNG PHÁP TIỆT KHUẨN

Sản phẩm vô khuẩn và không gây sốt sau khi khử khuẩn bằng ethylene oxide.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG VÀ CHỈ ĐỊNH

Sản phẩm này được thiết kế sử dụng một lần kết hợp với thiết bị lọc máu để điều trị lọc máu ngoài cơ thể.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Không có chống chỉ định đặc biệt đối với mạch máu ngoài cơ thể cho thiết bị lọc máu trong quá trình lọc máu thông thường.

THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO

1. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng sản phẩm.

2. Sản phẩm chỉ sử dụng một lần. Sử dụng ngay sau khi mở gói và loại bỏ sau khi sử dụng.

3. Không sử dụng sản phẩm nếu bao bì bị hư hỏng, nhiễm bẩn hoặc ẩm ướt.

4. Không sử dụng sản phẩm nếu mạch máu bị rò rỉ hoặc đường ống và các bộ phận bị hư hỏng trong quá trình mồi và xử lý.

5. Áp suất dương tối đa là 66,7 kPa. Áp suất âm tối đa là 62,2 kPa. Lưu lượng máu tối đa là 400 mL/phút.

6. Sản phẩm chỉ được sử dụng với máy lọc máu và quả lọc thận nhân tạo.

7. Có thể có sự khác biệt 10% giữa lưu lượng máu thực tế và giá trị hiển thị trên máy.

8. Không xoắn hoặc thắt nút ống trong quá trình chạy thận nhân tạo. Làm như vậy có thể gây áp lực cục bộ quá mức lên mạch máu.

9. Không khí có thể đi vào mạch máu trong quá trình mồi hoặc vận hành. Nhanh chóng loại bỏ tất cả không khí. Nên để đường dây máu và các bộ phận ở vị trí giám sát không khí gần với bộ phận dò khí của máy lọc máu để cải thiện độ chính xác giám sát của máy dò.

10. Trường hợp các bộ phận bên ngoài hoặc bên trong của đầu nối tiếp xúc với chất bôi trơn, bộ chuyển đổi có thể bị tách rời.

11. Nếu không khí được đưa vào qua ống tiêm tại vị trí lấy mẫu ở phía sau của bộ phận dò khí, máy dò không khí có thể không hút được không khí.

12. Chất thải nguy hại sinh học cần được xử lý nghiêm túc theo quy định của Bộ Y Tế, địa phương.

GIẢI THÍCH CHỈ ĐỊNH

1. Trong trường hợp đầu nối bảo vệ cảm biến bị ướt bởi nước muối sinh lý hoặc máu trong quá trình lọc máu, hãy siết chặt kẹp trên ống bên cạnh và tháo đầu nối bảo vệ cảm biến ra khỏi máy lọc máu. Tháo đầu nối bảo vệ cảm biến khỏi đầu nối khóa luer kiểu cánh và thay bằng đầu nối mới.

2. Mạch máu ngoài cơ thể được thiết kế để sử dụng với quả lọc máu sợi rỗng, thiết bị tách huyết tương, thiết bị hấp phụ, kim chọc lỗ rò bên trong, thiết bị truyền dịch và túi đựng chất thải.

3. Trong quá trình lấy máu hoặc thay thế các bộ phận, hãy khử trùng bề mặt của vị trí lấy máu hoặc các bộ phận được thay thế bằng cồn y tế hoặc i-ốt.

4. Đường kính ngoài tối đa của kim dùng để lấy mẫu máu phải là 0,8mm.

5. Thời hạn sử dụng là 3 năm đối với bô sản phẩm được giữ vô trùng.

6. Sản phẩm có chứa DEHP.

7. Đối với nhóm có nguy cơ cao, chẳng hạn như trẻ sơ sinh, nam giới trước tuổi vị thành niên, phụ nữ mang thai và cho con bú, bác sĩ nên sử dụng các phương án thay thế càng thiết thực càng tốt.

8. Sản phẩm không áp dụng để truyền dung dịch hòa tan trong chất béo như nhũ tương chất béo.

9. Nhân viên y tế lâm sàng cần lưu ý rằng hiệu quả có thể bị thay đổi do tương tác giữa ống PVC và thuốc được truyền.

10. Không sử dụng sản phẩm để truyền các loại thuốc không tương thích với PVC.

HƯỚNG DẪN CÀI ĐẶT VÀ SỬ DỤNG

1. Kiểm tra hạn sử dụng trước khi sử dụng. Kiểm tra nếu bao bì bị hư hỏng và bộ sản phẩm có dấu hiệu không hoàn chỉnh.

2. Lấy bộ dây ra khỏi bao bì và nối dây động mạch (màu đỏ) và dây tĩnh mạch (màu xanh lam) với hai đầu tương ứng của quả lọc thận nhân tạo.

3. Sử dụng 1L nước muối sinh lý heparin để mồi mạch máu và quả lọc thận nhân tạo (liều lượng heparin nên được xác định bởi bác sĩ phụ trách).

  • Sử dụng nước muối sinh lý heparin để lần lượt mồi các đường động mạch của mạch máu, quả lọc thận nhân tạo và đường tĩnh mạch của mạch máu.

     Lưu ý: lắp đặt ống bơm theo hướng dẫn sử dụng. Lắp đặt không đúng cách có thể dẫn đến làm hỏng bộ dây máu.

  • Giữ thể tích mồi bên trong khoang động mạch và tĩnh mạch không quá 2/3 tổng thể tích.
  • Mồi đầy đủ mạch máu và loại bỏ hết không khí ra khỏi mạch máu và quả lọc thận nhân tạo.

4. Sau khi mồi mạch máu, nối đường động mạch của mạch máu với kênh động mạch của bệnh nhân. Bơm máu chảy qua quả lọc, đường tĩnh mạch, kênh tĩnh mạch và cuối cùng quay trở lại tĩnh mạch của bệnh nhân. Quá trình chạy thận nhân tạo được bắt đầu.

  • Kiểm tra xem các đường dây và quả lọc máu có được lắp đúng không, các đường dây có bị hỏng hoặc lắp sai không, tất cả các cổng có được kết nối chặt không, ống có bị gấp khúc không, kẹp có ở tình trạng bình thường không và đầu nối bảo vệ cảm biến có được vặn chặt trước khi bắt đầu chạy thận nhân tạo không.
  • Lưu ý rằng cổng kết nối phải được vặn chặt và khóa khi nó kết nối với kim chọc dò của bệnh nhân.

5. Sau khi hoàn thành quá trình lọc máu, nối đường động mạch của mạch máu với nước muối sinh lý. Bơm máu bên trong mạch máu trở lại tĩnh mạch của bệnh nhân bằng nước muối sinh lý. Dừng máy bơm máu. Kẹp cổng vào và ra của máu và cổng truyền dịch. Ngắt kết nối đường tĩnh mạch của mạch máu khỏi ống thông tĩnh mạch của bệnh nhân.

6. Khuyến cáo rằng sản phẩm nên được sử dụng với máy đo huyết áp trong quá trình chạy thận nhân tạo.

Tin liên quan

KIM CHẠY THẬN NHÂN TẠO 27/12/2023

KIM CHẠY THẬN NHÂN TẠO

QUẢ LỌC THẬN NHÂN TẠO (F SERIES) 21/12/2023

QUẢ LỌC THẬN NHÂN TẠO (F SERIES)